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濃縮氮吹儀的原理:加快蒸發(fā)有兩個方法:加強它周圍的空氣流動和它的溫度。氮氣還是一種不活潑的氣體,也能起到隔絕氧氣的作用,防止氧化。就是通過這些原理達到了濃縮的目的。它將氮氣快速、連續(xù)、可控地吹到加熱樣品表面,實現(xiàn)大量樣品的快速濃縮。濃縮氮吹儀的主要特征1.可選同步濃縮多個樣品2.各路、各位均可以電磁閥、閥堵控制開通路數(shù)3.氮氣流量、壓力可調并實時顯示4.透明窗可視樣品的濃縮過程5.選用先進的光導纖維傳感器控制樣品1mL、0.5mL自動關斷并報警6.使用PTC加熱元件,水浴均勻...
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實驗室加熱板是專為實驗室設計的電熱產(chǎn)品,是樣品加熱消解、煮沸、蒸酸等處理的好幫手,可以滿足物理、化學、生物、環(huán)保、制藥、食品、飲品、教學、科研等不同行業(yè)化學實驗室對試劑加熱的需要。使用說明1、使用該類電熱器件必須注意,其持續(xù)使用工作溫度應小于240℃,瞬時不超過300℃。2、硅膠電熱器件可工作與受壓狀態(tài),即用輔助壓板使其緊貼受熱表面。此時熱傳導良好,在工作區(qū)溫度不超過240℃時,其電力密度可達3W/cm2。3、粘貼式安裝工況下,允許工作溫度小于150℃。4、若是空中干燒工況,...
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濃縮氮吹儀采用吹掃捕集技術,同時可對樣品進行控溫加熱,利用氮氣等惰性氣體快速、可控、連續(xù)地吹到樣品表面來達到樣品溶液快速無氧濃縮。該方法具有省時、便捷、準確的特點。廣泛用于食品安全、醫(yī)藥、農(nóng)藥殘留檢測、臨床藥代等領域。濃縮樣品經(jīng)過提取凈化后,體積變大,待測物濃度降低,不利于檢測,所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測物濃度,常見方法如下∶常壓濃縮——適用于揮發(fā)性和沸點相對較低的組分,通過升高溫度,將溶劑由液態(tài)轉化成氣態(tài)被抽走或被通過冷凝器再次收集,從而達到濃縮目的。減壓濃縮——...
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超聲波細胞萃取儀的工作原理基于超聲波在液體中的空化作用,換能器將電能量通過變幅桿在工具頭頂部液體中產(chǎn)生高強度剪切力,形成高頻的交變水壓強,使空腔膨脹、爆炸將細胞擊碎。另一方面由于超聲波在液體中傳播時產(chǎn)生劇烈地擾動作用,使顆粒產(chǎn)生很大的加速度,從而互相碰撞或與器壁互相碰撞而擊碎。上述作用亦足以使兩種不相溶液體混合均勻。由于該超聲波細胞粉碎儀能達到一般的機械攪拌或搗碎所達不到的效果,故在破碎動植物組織、病毒細菌和其它細胞結構以及在乳化分離、均質等化學反應過程中,超聲波細胞粉碎儀還...
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如何做好實驗室真空泵保養(yǎng):1.包括數(shù)量多溶劑的事物請首先在烘箱或則干燥箱中去掉除掉大多的溶劑后,再運用真空泵抽真空。2.水會腐蝕真空泵,所以含水的事物嚴禁運用真空泵抽真空。3.掃除凈盡調速器內腔、噴真空泵內腔的防銹油,參加規(guī)定牌號的潤滑油。4.燃油管路里的防銹油也應在運用前掃除凈盡,將燃油接入噴真空泵管路,不停地轉動噴真空泵凸滑輪,直到出油閥緊座噴出干凈的燃截止。5.燃油選用合理。6.務必運用標號合宜的燃油。7.運用的燃油務必整潔,不能包括不論什么雜質和養(yǎng)分。8.按準確的順著...
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固相萃取儀的工作流程是:在固相萃取中通常的方法是將固體吸附劑裝在一個針筒狀柱子里,使樣品溶液通過吸附劑床,樣品中的化合物或通過吸附劑或保留在吸附劑上(依靠吸附劑對溶劑的相對吸附)。“保留”是一種存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現(xiàn)象,造成當樣品溶液通過吸附劑床時,分離物在吸附劑上不移動。保留是三個因素的作用:分離物、溶劑和吸附劑。所以,一個給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的。“洗脫”是一種保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過程,這通過加入一種對分離物的吸...
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高速均質機經(jīng)過自重自吸力進料,并不需要任何進料泵。只需電力供應而不需其它設備(如水或壓縮空氣)依照試樣要求,配用不同資料的墊片;規(guī)范的墊片資料為特種塑料。柱塞密封運用了水光滑作用的特別聚四氟乙烯資料。因為作業(yè)閥的閥芯和閥座之間在初始位是嚴密貼合的,只是在作業(yè)時被料液強制擠出了一條狹縫;而離心式乳化設備的轉定子之間為滿意高速旋轉并且不發(fā)生過多的熱量,必然有較大的空隙(相對均質閥而言);一起,因為均質機的傳動組織是容積式往復泵,所以從理論上說,均質壓力能夠無限地進步,而壓力越高,...
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超聲波破碎儀的使用步驟1、把與變幅桿相連的換能器放入隔音箱頂部的專用插孔內,完后把電源線連接在主機后面的電源輸入接口;并連接好主機電源線。2、設定“超聲時間、間隙時間、工作次數(shù)”,一般超聲時間不宜開的過長,控制在1-5秒為宜,工作時選用間隙時間大于工作時間進行實驗。3、根據(jù)樣品量選用適配容器(試管、燒杯及離心管),固定好后,調節(jié)隔音箱內的升降臺來確定高低位置,使變幅桿末端插入樣品液面1-1.5cm并使其在容器的中心位置,不得讓變幅桿與容器壁相接觸;變幅桿末端離容器一般應大于3...
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